RNF8: ¿BLANCO TERAPÉUTICO POTENCIAL PARA TRATAR EL CÁNCER DE MAMA?
El cáncer de mama hereditario se ha asociado con alteraciones en el gen BRCA1, imposibilitando a la célula tumoral reparar las lesiones de doble cadena del ADN por recombinación homóloga. En la célula normal la RH es necesaria para el mantenimiento de la integridad del ADN. Sin embargo, en las célul...
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Universidad de Sonora
2018
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biotecnia-article-5292022-05-31T17:22:55Z RNF8: ¿BLANCO TERAPÉUTICO POTENCIAL PARA TRATAR EL CÁNCER DE MAMA? Anduro Corona, Iván Astiazaran García, Humberto 53bp1 brca1 rnf8 cáncer de mama El cáncer de mama hereditario se ha asociado con alteraciones en el gen BRCA1, imposibilitando a la célula tumoral reparar las lesiones de doble cadena del ADN por recombinación homóloga. En la célula normal la RH es necesaria para el mantenimiento de la integridad del ADN. Sin embargo, en las células con BRCA1 disfuncional, el ADN es reparado por el sistema de unión de extremos no homólogos propenso a errores en la0reparación del ADN. Esta condición involucra a 53BP1, cuya función es esencial para el sistema UENH, favoreciendo la inestabilidad genómica y la tumorigénesis mamaria. RNF8 es una E3 ubiquitina ligasa que promueve el enlace de BRCA1 y 53BP1 ubicándolas en los sitios de ADN dañado. Se presentan una serie de alternativas con el objetivo de reconocer y promover la eliminación de RNF8. Estas aproximaciones presentan a RNF8 como blanco en estrategias farmacológicas para eliminar la inestabilidad genómica dependiente de 53BP1 y la resistencia farmacológica promovida por la inactivación de 53BP1 en células mamarias carentes de BRCA1. Universidad de Sonora 2018-01-15 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Original peer-reviewed articles Artículos originales evaluados por pares application/pdf https://biotecnia.unison.mx/index.php/biotecnia/article/view/529 10.18633/biotecnia.v20i1.529 Biotecnia; Vol. 20 No. 1 (2018): Enero-Abril; 47-52 Biotecnia; Vol. 20 Núm. 1 (2018): Enero-Abril; 47-52 1665-1456 1665-1456 spa https://biotecnia.unison.mx/index.php/biotecnia/article/view/529/248 Derechos de autor 2018 Biotecnia |
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El cáncer de mama hereditario se ha asociado con alteraciones en el gen BRCA1, imposibilitando a la célula tumoral reparar las lesiones de doble cadena del ADN por recombinación homóloga. En la célula normal la RH es necesaria para el mantenimiento de la integridad del ADN. Sin embargo, en las células con BRCA1 disfuncional, el ADN es reparado por el sistema de unión de extremos no homólogos propenso a errores en la0reparación del ADN. Esta condición involucra a 53BP1, cuya función es esencial para el sistema UENH, favoreciendo la inestabilidad genómica y la tumorigénesis mamaria. RNF8 es una E3 ubiquitina ligasa que promueve el enlace de BRCA1 y 53BP1 ubicándolas en los sitios de ADN dañado. Se presentan una serie de alternativas con el objetivo de reconocer y promover la eliminación de RNF8. Estas aproximaciones presentan a RNF8 como blanco en estrategias farmacológicas para eliminar la inestabilidad genómica dependiente de 53BP1 y la resistencia farmacológica promovida por la inactivación de 53BP1 en células mamarias carentes de BRCA1. |
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